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全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng) 測試儀

全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng) 測試儀

產(chǎn)品簡介:全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng) 測試儀
全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng)由擴(kuò)散主機(jī)和樣品收集器構(gòu)成。透皮擴(kuò)散主機(jī)包含兩組6+1個(gè)擴(kuò)散池,6個(gè)擴(kuò)散池用于擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)(同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的滲透測試),第7個(gè)擴(kuò)散池用于監(jiān)控接收液溫度。

產(chǎn)品型號:LT-FX010

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更新時(shí)間:2024-05-18

詳細(xì)說明:

全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng) 測試儀 全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng) 測試儀

全自動(dòng)透皮擴(kuò)散系統(tǒng)由擴(kuò)散主機(jī)和樣品收集器構(gòu)成。透皮擴(kuò)散主機(jī)包含兩組6+1個(gè)擴(kuò)散池,6個(gè)擴(kuò)散池用于擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)(同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的滲透測試),第7個(gè)擴(kuò)散池用于監(jiān)控接收液溫度。滿足《美國藥典》要求,是一種可靠、重復(fù)性好的半固體劑型釋放測定的方法。主要用于軟膏、硬膏、涂劑、膜劑、氣霧劑等制劑的藥物透皮釋放試驗(yàn),通過經(jīng)皮膚吸收的模型研究藥物透過皮膚的效率。

 

主要特點(diǎn):

1.溫度控制

A擴(kuò)散系統(tǒng)采用水浴加熱方式,加熱效率高,接收室和供體室溫度準(zhǔn)確控制(≤0.2℃);

B防蒸發(fā)帽+保護(hù)罩雙保溫設(shè)計(jì),避免制劑中溶劑揮發(fā),防止池體和藥物溫度受外界環(huán)境影響;

C實(shí)時(shí)監(jiān)測并記錄干加熱塊和接受池介質(zhì)溫度(獨(dú)立的溫度監(jiān)測池),并生成溫度曲線;

D同溫補(bǔ)液設(shè)計(jì),避免補(bǔ)液溫度波動(dòng)對釋放或透皮造成的影響;

E溫度:溫循環(huán)器恒溫水浴;

 

2.透皮擴(kuò)散池選擇

A 材質(zhì):垂直擴(kuò)散池,玻璃材質(zhì),傳熱好,固定1.77cm2(φ=15mm)釋放面積;

B定量給藥:不同厚度的定量環(huán),靈活控制不同的給藥劑量;

C 擴(kuò)散池體積可變:配合不同體積的攪拌子,可靈活改變擴(kuò)散池體積;

 

3.自動(dòng)排氣泡

A自動(dòng)排氣設(shè)計(jì),確保整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中皮膚或?yàn)V膜下表面全與接收液接觸;

B擴(kuò)散池上端管路用于排除氣泡;

C自動(dòng)取樣設(shè)計(jì),從擴(kuò)散池底部添加和吸取介質(zhì),可實(shí)現(xiàn)全通量取樣和部分取樣;

D同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的滲透測試,上下兩組6+6(公司自研),可設(shè)置不同溫度和攪拌轉(zhuǎn)速。 

 

4.流路設(shè)計(jì)

AYOU秀的流路設(shè)計(jì),取樣前自動(dòng)潤洗管路,取樣后自動(dòng)排空管路,避免樣品交叉污染;

B.12個(gè)池體為立的介質(zhì)通道,可同時(shí)進(jìn)行12組釋放介質(zhì)考察;

C實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對擴(kuò)散池和管路系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)清洗和排空;

D可選配在線溶媒脫氣機(jī),對釋放介質(zhì)進(jìn)行脫氣。 

 

5.二級過濾、JING確取樣

A高精度進(jìn)口注射泵,可實(shí)現(xiàn)快速JING確取樣,取樣誤差≤±1%;

B 取樣器自動(dòng)兼容大試管(15ml)和液相小瓶取樣,36個(gè)取樣點(diǎn);

C取樣系統(tǒng)可進(jìn)行在線二次過濾,可配置自動(dòng)換膜器。 

 

6.軟件系統(tǒng)

A觸摸屏15寸一體機(jī)控制微電腦(工控機(jī)),CSI擴(kuò)散工作站,人機(jī)交互,操作簡便;

B可配置1000個(gè)賬戶,1000條實(shí)驗(yàn)方法;

C無紙化報(bào)告管理,可連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī),數(shù)據(jù)可本地存儲(chǔ),備份至U盤或企業(yè)服務(wù)器;

D數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,三級權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

 

7.取樣系統(tǒng)

1,實(shí)驗(yàn)分液恒流泵,高精度控制;

 





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