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理濤真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)儀測(cè)試穩(wěn)定

理濤真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)儀測(cè)試穩(wěn)定

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:理濤真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)儀測(cè)試穩(wěn)定一次性使用人體靜脈血樣采集容器(采集容器),又稱為采血容器或采血管,目前常用的已建立的色標(biāo)體系有兩個(gè),其中之一是ISO 6710:1995推薦的色標(biāo)體系。由于采血管生產(chǎn)技術(shù)的改變,以歐洲為主的一些國家強(qiáng)烈要求修訂ISO 6710:1995。一方面,一些國家處于病人安全的考慮強(qiáng)烈要求采血管要有色標(biāo);另一方面,因未見有因色標(biāo)的不同給病人帶來安全影響的報(bào)道。

產(chǎn)品型號(hào):LT-Z055-5

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更新時(shí)間:2024-07-24

詳細(xì)說明:

理濤真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)儀測(cè)試穩(wěn)定理濤真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)儀測(cè)試穩(wěn)定

LT-Z055-5真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)

 

一,簡(jiǎn)述

一次性使用人體靜脈血樣采集容器(采集容器)又稱為采血容器或采血管,目前常用的已建立的色標(biāo)體系有兩個(gè),其中之一是ISO 6710:1995推薦的色標(biāo)體系。由于采血管生產(chǎn)技術(shù)的改變,以歐洲為主的一些國家強(qiáng)烈要求修訂ISO 6710:1995。一方面,一些國家處于病人安全的考慮強(qiáng)烈要求采血管要有色標(biāo);另一方面,因未見有因色標(biāo)的不同給病人帶來安全影響的報(bào)道

 

二,原理

1實(shí)驗(yàn)室用水,符合GB/T 6682

2標(biāo)配天平:300g/0.001g經(jīng)校準(zhǔn)的電子天平,精確至小數(shù)點(diǎn)后三位,即0.001 g選配

3架子,在稱重期間保持采集容器直立且處于正確方位。

4儲(chǔ)水器,出水口位于其底座,以便與管路連接。

5管路,可由采集針刺入,一端連接止流夾,另一端則接入儲(chǔ)水器。

6采集針,按供試采集容器制造商推薦使用。

7持針器,按供試采集容器制造商推薦使用。

 

三,試驗(yàn)條件

1試驗(yàn)應(yīng)在101 kPa 20 ℃2的環(huán)境條件下進(jìn)行,如使用其他環(huán)境條件,應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)男U?

2如果環(huán)境大氣壓強(qiáng)不是在101 kPa下進(jìn)行,推薦采用附錄G 對(duì)環(huán)境大氣進(jìn)行校正。

 

四,試驗(yàn)步驟

1將儲(chǔ)水器與管路相連,擰緊管路一端的止流夾。

2將水加入儲(chǔ)水器。

3通過止流夾放水,便其充裝管路。

4如果采集針和持針器沒有組裝,則按照制造商的產(chǎn)品使用說明書裝配。

5將采集容器置于天平上,稱皮重(置零)

6通過管路壁插入采集針/持針器組件的靜脈針頭,直至針完整地進(jìn)入管路內(nèi)腔。

7按照供應(yīng)商的產(chǎn)品使用說明書要求,將供試采集容器連接到采集針/持針器組件。

8讓采集容器至少充裝1 min或水不再流入為止。

9將受試采集容器置于上述已稱取過皮重(置零)的天平上,讀取其重量值(單位:g)B.3.10    計(jì)算抽吸體積,1g 水的體積為1 mL

 

五,標(biāo)準(zhǔn):符合YY/T 0314-2021標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。

 

六,技術(shù)指標(biāo)

操作界面中英文切換

觸摸屏:7寸彩色觸摸屏威綸通;

壓力傳感器范圍:-100~150kpa,精度0.5%

精密調(diào)壓閥:德力西品牌

接頭1

內(nèi)置抽吸泵:8L/min

控制系統(tǒng):PLC

測(cè)試軟件:1

流量范圍:0-50L/min(流量可標(biāo)定);

嵌入式打印機(jī),熱敏紙1卷;

配置量杯500ML

氣源:0-500kpa(可根據(jù)用戶氣壓來調(diào)節(jié),客戶自備)

用電要求:220v30A;

外形尺寸:700*340*600mm

設(shè)定時(shí)間1s999S客戶任意設(shè)置 精度:0.2S

儀器Z身免F依標(biāo)準(zhǔn):規(guī)定升級(jí)服務(wù)。

設(shè)備免費(fèi)保修期為1年。







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